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          中新网2月27日电 据国家卫健委网站消息,国家卫生健康委员会26日在其网站公布了《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》全文及其说明,公开征求社会各界意见。征求意见稿提出,医疗机构开展生物医学新技术临床研究和转化应用必须经过行政部门批准,包括基因编辑技术等高风险研究项目由国务院卫生主管部门审批;研究成果转化应用均由国务院卫生主管部门负责。湖北快3安徽新冠肺炎累計確診779例 新增確診病例46例

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          截止下午收盘,苹果跌3.06%,晚稻跌2.56%,豆粕跌1.90%,菜粕跌1.57%,豆二跌1.52%,白糖跌1.21%,棕榈跌1.17%,沪锡跌1.12%;涨幅方面,动力煤涨2.07%,沥青涨1.89%,燃油涨1.28%,玻璃涨0.59%。


          第四十五条 医疗机构要定期向省级人民政府卫生主管部门报告研究进展情况。临床研究或转化应用过程中出现严重不良反应或事件、差错或事故等,要立即报告省级人民政府卫生主管部门。湖北快3开奖结果_湖北快3开奖公告

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          征求意见稿建立了生物医学新技术临床研究和转化应用行政审批制度。一是规定医疗机构开展生物医学新技术临床研究和转化应用必须经过行政部门批准。二是规定了开展生物医学新技术临床研究医疗机构和项目主要负责人的条件。三是明确卫生行政部门审批以学术审查和伦理审查为基础。四是对生物医学新技术的临床研究按照风险等级进行两级管理,中低风险研究项目由省级卫生主管部门审批,高风险研究项目由省级卫生主管部门审核后国务院卫生主管部门审批;研究成果转化应用均由国务院卫生主管部门负责。

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          来源:每日经济新闻

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